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tumor marker

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19

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

荧光染料

6

多肽产品

4

天然产物

9

重组蛋白

1

同位素标记物

3

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139579
    Pafolacianine

    OTL 38

    		 Fluorescent Dye Cancer
    Pafolacianine (OTL 38) 是一种由近红外染料制成的荧光标记物，用于在手术过程中检测肿瘤病变。Pafolacianine 在 774-775 nm 处激发并在 794-796 nm 处发射。
    Pafolacianine
  • HY-105129A
    Pimonidazole
    4 篇文献验证

    		 Others Cancer
    哌莫硝唑 Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
    Pimonidazole
  • HY-105129
    Pimonidazole hydrochloride
    4 篇文献验证

    		 Others Cancer
    盐酸哌莫硝唑 Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
    Pimonidazole hydrochloride
  • HY-N10534
    Lewis X trisaccharide

    Lewis X

    		 Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Lewis X trisaccharide (Lewis X, Lex) 是一种强效 TH2 调节剂，拮抗 LPS 诱导的 IL-12 的免疫表达。Lewis X trisaccharide 是人组织血型抗原，在细胞-细胞粘附中起关键作用，是一种肿瘤标志物。Lewis X trisaccharide 也被用于血吸虫病的免疫学研究。
    Lewis X trisaccharide
  • HY-105129AS
    Pimonidazole-d10

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    哌莫硝唑 d10 Pimonidazole-d10 是 Pimonidazole 的氘代物。Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
    Pimonidazole-d10
  • HY-113303
    FAPy-adenine

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    FAPy-adenine 是一种氧化的 DNA 碱基。FAPy-adenine 在阿尔茨海默病脑中呈上升趋势。氧化核苷是肿瘤、衰老和神经退行性疾病的生化标志物。
    FAPy-adenine
  • HY-143889
    Senexin C

    		CDK Cancer
    Senexin C 是一种选择性和具有口服活性的 CDK8/19 抑制剂。Senexin C 显示出强烈的肿瘤富集药代动力学 (PK) 谱和肿瘤药效学 (PD) 标志物反应。Senexin C 抑制 MV4-11 白血病细胞的生长具有良好的耐受性。
    Senexin C
  • HY-D0022
    5-Aminofluorescein

    5-AF

    		 Fluorescent Dye Others
    5-氨基荧光素 5-Aminofluorescein (5-AF) 是一种荧光标记物，共价结合到人血清白蛋。激发波长为 495 nm，发射波长为 535 nm。
    5-Aminofluorescein
  • HY-100765
    BI-0252

    		MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    BI-0252 是一种具有口服活性，选择性的 MDM2-p53 抑制剂，IC50 值为 4 nM。 BI-0252 可诱导异种移植小鼠 SJSA-1 的所有动物肿瘤消退，同时诱导肿瘤蛋白p53 (TP53) 靶基因和凋亡标志物。
    BI-0252
  • HY-149540
    CTL-06

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC50: 3 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-06
  • HY-143432A
    (S)-Cdc7-IN-18

    		CDK Cancer
    (S)-Cdc7-IN-18 是一种有效的 CDC7 抑制剂。huCdc7 的过表达促进了肿瘤细胞的重要标志物 MCM2 的过度活化，从而促进了肿瘤细胞的异常增殖。(S)-Cdc7-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2020239107A1，化合物 1-1)。
    (S)-Cdc7-IN-18
  • HY-149541
    CTL-12

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC50: 2.5 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-12
  • HY-112698
    CA-5f

    		p62 Atg8/LC3 Autophagy Apoptosis Cancer
    CA-5f 是一种有效的晚期巨自噬/自噬 (macroautophagy/autophagy) 抑制剂，通过抑制自噬体-溶酶体融合起作用。CA-5f 能够增加 LC3B-II (一种监控自噬的标记物) 和 SQSTM1 蛋白水平，促进 ROS 的产生。具有抗肿瘤活性。
    CA-5f
  • HY-152159
    CYP4Z1-IN-1

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP4Z1-IN-1 (compound 7c) 是一种有效的 CYP4Z1 抑制剂，IC50 为 41.8 nM。 CYP4Z1-IN-1 在体外和体内以浓度依赖性方式降低乳腺癌症干细胞标记物的表达、球体形成和转移能力以及肿瘤启动能力。
    CYP4Z1-IN-1
  • HY-143660
    LG308

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    LG308 是一种具有抗微管活性的新型合成化合物。LG308 诱导有丝分裂期停滞并显着抑制 G2/M 进展，这与细胞周期蛋白 B1 和有丝分裂标志物 MPM-2 的上调以及 cdc2 的去磷酸化有关。LG308 还诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞死亡。LG308 显着抑制肿瘤生长。具有抗有丝分裂活性的LG308具有研究前列腺癌的潜力。
    LG308
  • HY-P2300
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)

    Cyclo(RGDfC)

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
  • HY-P2300A
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA

    Cyclo(RGDfC) TFA

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA
  • HY-118723
    BMH-22

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    BMH-22 是一种苯并萘啶，是一种独立于 p53 功能的 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录抑制剂。BMH-22 导致核仁标记蛋白重组，与核仁分离一致。BMH-22 以蛋白酶体依赖性方式破坏 RPA194 的稳定性，并抑制新生 rRNA 合成和 45S rRNA 前体的表达。BMH-22 在多种肿瘤类型中显示出有效的抗癌活性。
    BMH-22
  • HY-N0123
    Aloin
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Aloin-A; Barbaloin-A

    		 Others Cancer
    芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin

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